安科生物參股公司PA3-17注射液獲得II期臨床試驗批准的最新進展

【安科生物：參股公司PA3-17注射液獲準進入關鍵性II期臨牀試驗 爲全球首款獲得新藥臨牀試驗批準的靶向CD7的自體CAR-T細胞治療產品】9月17日訊，安科生物公告稱，公司參股公司博生吉醫藥科技（蘇州）有限公司、博生吉安科細胞技術有限公司收到國家藥品監督管理局藥品審評中心簽發的PA3-17注射液II期溝通交流會議紀要，同意申請人開展PA3-17注射液關鍵性II期臨牀試驗。PA3-17注射液是博生吉安科自主研發的全球首款獲得新藥臨牀試驗批準的靶向CD7的自體CAR-T細胞治療產品，用於治療成人復發、難治性CD7陽性血液淋巴系統惡性腫瘤。