君實生物JS207獲FDA批准進行非小細胞肺癌新輔助治療臨床試驗

【君實生物：JS207用於非小細胞肺癌患者新輔助治療的II/III期臨牀試驗申請獲得FDA批準】10月16日訊，君實生物公告，公司產品重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體JS207對比納武利尤單抗用於II/III期、可切除、可改變驅動基因陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標籤、雙臂、隨機、陽性對照II/III期臨牀研究的臨牀試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。JS207爲公司自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體，主要用於晚期惡性腫瘤的治療。