華東醫藥控股子公司獲得FDA批准進行臨牀試驗

【華東醫藥：道爾生物DR10624注射液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批準】10月21日訊，華東醫藥公告，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國食品藥品監督管理局通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展臨牀試驗，適應癥爲重度高甘油三酯血癥。