亞虹醫藥APL-1401臨床試驗結果顯示安全性良好及療效信號

【亞虹醫藥：APL-1401臨牀試驗整體安全性良好 並在僅4周的治療週期內即顯示出積極的療效信號】12月3日訊，亞虹醫藥公告，公司開展的APL-1401用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的Ⅰb期臨牀試驗結果入選第19屆歐洲結直腸大會，並以壁報形式發佈該研究的臨牀數據。該研究劑量爬坡階段已順利完成，整體安全性良好，未觀察到任何嚴重不良事件（SAEs），並在僅4周的治療週期內即顯示出積極的療效信號。基於上述積極結果，公司已經啓動120mg劑量組的擴展研究，以評估該潛在first-in-class療法在12周治療週期中的療效，爲後續臨牀研究奠定更加充分的依據，以期爲患者提供全新的治療選擇。