恆瑞醫藥子公司獲得新藥臨牀試驗批准

【恆瑞醫藥：子公司收到SHR-A1811(sc)注射液藥物臨牀試驗批準通知書】12月12日訊，恆瑞醫藥公告，子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈準簽發關於SHR-A1811(sc)注射液的《藥物臨牀試驗批準通知書》，將於近期開展臨牀試驗。SHR-A1811(sc)是在注射用SHR-A1811的基礎上開發的皮下製劑，目前全球尚無同類產品的皮下製劑上市。