華東醫藥獲FDA批准開展DR10624注射液臨牀試驗

【華東醫藥：DR10624注射液藥品臨牀試驗申請已獲FDA批準】1月14日訊，華東醫藥公告，公司控股子公司浙江道爾生物科技有限公司收到美國食品藥品監督管理局通知，由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展臨牀試驗，適應癥爲代謝相關脂肪性肝病。