恆瑞醫藥獲得臨牀試驗批準通知

【恆瑞醫藥：獲得藥物臨牀試驗批準通知書】1月29日訊，恆瑞醫藥公告，近日，公司子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈準簽發關於HRS-7535片的《藥物臨牀試驗批準通知書》，將於近期開展臨牀試驗。根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2025年11月5日受理的HRS-7535片符合藥品註冊的有關要求，同意本品開展Ⅲ期臨牀試驗。申請的適應癥：本品擬用於治療慢性腎臟病。