華東醫藥獲得FDA批准進行新藥臨床試驗

【華東醫藥：注射用HDM2024獲得美國FDA新藥臨牀試驗批準】3月11日訊，華東醫藥公告，公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的注射用HDM2024藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批準，可在美國開展I期臨牀試驗，適應癥爲晚期實體瘤。