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2026-05-14
百悅達® 獲得 FDA 加速批准 用於治療復發或難治性套細胞淋巴瘤
百濟神州公告，公司產品百悅達®已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準，用於治療既往接受過至少兩線系統治療（含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑）的復發或難治性（R/R）套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
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