恆瑞醫藥HRS-1635片獲臨床試驗批准，研發投入明細

【恆瑞醫藥：HRS-1635片獲臨牀試驗批準，研發投入約2360萬元】5月26日訊，恆瑞醫藥公告，公司子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈準簽發關於HRS-1635片的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意本品單藥在B細胞惡性腫瘤患者中開展臨牀研究，將於近期開展臨牀試驗。HRS-1635片是公司自主研發的創新型抗腫瘤藥物，目前國內外暫無同類藥物獲批上市，相關項目累計研發投入約2360萬元（未經審計）。