【艾力斯回應海外三期臨牀研究失敗：不影響伏美替尼銷售】10月

【艾力斯回應海外三期臨牀研究失敗：不影響伏美替尼銷售】10月9日訊，艾力斯回應核心產品伏美替尼海外臨牀失敗稱，該FURVENT研究數據有待深入分析，確定後續開發及監管溝通方案。公司認爲本次FURVENT研究結果不會影響伏美替尼第三季度及未來的銷售，該藥目前的銷售主要來自EGFR敏感突變一線治療適應證。艾力斯稱，在之後召開的FURVENT研究全球研究者會議上，專家認爲伏美替尼對EGFR20外顯子插入突變達到了此前的療效預期。化療組經盲態獨立中心審評評估的無進展生存期與研究者評估結果存在較大差異，除這一差異外，伏美替尼的其他各項數據表現良好。（界面）