【恆瑞醫藥：SHR-3201注射液獲臨牀試驗批準通知書】10

【恆瑞醫藥：SHR-3201注射液獲臨牀試驗批準通知書】10月13日訊，恆瑞醫藥公告，公司子公司北京盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈準簽發的SHR-3201注射液《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展臨牀試驗，申請適應癥爲阿爾茨海默病，項目累計研發投入約4880萬元。