恆瑞醫藥獲得三項藥物臨牀試驗批准的最新消息

【恆瑞醫藥：三個藥物獲臨牀試驗批準】10月13日訊，恆瑞醫藥公告，子公司蘇州盛迪亞、上海恆瑞和上海盛迪醫藥收到國家藥監局關於注射用SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液、注射用SHR-1802的《藥物臨牀試驗批準通知書》。注射用SHR-A2102爲公司自主研發的抗體藥物偶聯物，累計研發投入約2.25億元。注射用SHR-1802爲人源化單克隆抗體，累計研發投入約6209萬元。阿得貝利單抗注射液爲人源化抗PD-L1單克隆抗體，累計研發投入約9.39億元。這些藥物將用於晚期實體腫瘤的ⅠB/Ⅱ期臨牀研究。