必貝特獲藥監局批准展開BEBT-701臨牀試驗

【必貝特：BEBT-701臨牀試驗申請獲國家藥監局批準】2月3日訊，必貝特公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意公司自主研發的全球首創AGT/PCSK9雙靶點小干擾核酸（siRNA）藥物BEBT-701開展用於治療輕中度高血壓合併低密度脂蛋白膽固醇升高的I-II期臨牀試驗。