石藥集團獲FDA批准進行GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽臨牀試驗

【石藥集團：GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液獲得FDA臨牀試驗批準】2月16日訊，據石藥集團(01093.HK)港交所公告，公司董事會欣然宣佈，本集團開發的GLP-1/GIP受體雙偏向性激動多肽長效注射液（SYH2082注射液）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，可在美國開展臨牀試驗。本次獲批的臨牀適應癥爲肥胖或超重合並至少一種體重相關合並癥人羣的體重管理。此外，SYH2082亦具備改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制的潛力，帶來額外臨牀獲益。