恆瑞醫藥子公司藥物HRS-1780片獲得臨床試驗批准

【恆瑞醫藥：子公司藥物HRS - 1780片獲臨牀試驗批準】3月4日訊，恆瑞醫藥公告，公司子公司山東盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈準簽發關於HRS-1780片的《藥物臨牀試驗批準通知書》，將於近期開展用於治療原發性醛固酮增多癥的臨牀試驗。截至目前，該藥物相關項目累計研發投入約7040萬元。藥品研發及上市存在不確定性，公司將推進項目並及時披露進展。