阿斯利康ADC藥物在中國獲得新適應證的里程碑

【阿斯利康ADC藥物新適應證在中國實現“全球首發”】3月27日訊，由阿斯利康和第一三共共同開發與商業化的優赫得®（英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠單抗）在華獲批序貫紫杉醇、曲妥珠單抗和帕妥珠單抗（THP），適用於HER2陽性II期（高危）或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療。此次獲批標誌著該適應癥在全球範圍內首次獲批——中國獲批早於美國等全球其他國家和地區。此次獲批使優赫得®邁向早期乳腺癌，成爲首個且唯一獲批HER2陽性乳腺癌新輔助治療的ADC療法。（阿斯利康）