諾泰生物小容量注射劑生產線通過GMP檢查

【諾泰生物小容量注射劑（卡式瓶）生產線通過GMP符合性檢查】6月25日訊，近日，諾泰生物連雲港工廠順利通過小容量注射劑（非最終滅菌-卡式瓶）生產線（受託生產）的GMP符合性檢查，獲得江蘇省藥品監督管理局簽發的《藥品GMP符合性檢查告知書》。該生產線設計年產能2億支，具備高速、大批量、多品種兼容（含適配混懸液工藝能力）、柔性擴產的生產優勢，爲注射劑、卡式瓶、注射筆平臺化承接提供產能支持。