悅康藥業獲得FDA批准進行YKYY017霧化吸入劑臨床試驗

【悅康藥業：YKYY017霧化吸入劑臨牀試驗獲FDA批準】6月26日訊，悅康藥業6月26日公告，公司於近日獲得美國食品藥品監督管理局關於同意YKYY017霧化吸入劑用於預防和治療冠狀病毒相關的呼吸道感染的臨牀試驗申請的函告。