【ST人福：HW211026軟膏進入II期臨牀試驗研究】7月

【ST人福：HW211026軟膏進入II期臨牀試驗研究】7月9日訊，ST人福公告，全資子公司湖北生物醫藥產業技術研究院有限公司近日在國家藥品監督管理局藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺公示了HW211026軟膏II期臨牀試驗登記信息。HW211026軟膏於2024年10月獲得國家藥品監督管理局覈準簽發的《藥物臨牀試驗批準通知書》，獲批臨牀的適應癥爲用於光化性角化病（AK）的治療。