【恆瑞醫藥：SHR-1139注射液獲臨牀試驗批準】11月9日

【恆瑞醫藥：SHR-1139注射液獲臨牀試驗批準】11月9日訊，恆瑞醫藥公告，公司子公司廣東恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局覈準簽發的SHR-1139注射液《藥物臨牀試驗批準通知書》，將於近期開展掌蹠膿皰病的臨牀試驗。SHR-1139注射液是公司自主研發的靶向IL-23p19和IL-36R的雙特異性抗體，目前中國外尚無同類藥物獲批上市，相關項目累計研發投入約1.63億元。該藥物後續尚需完成臨牀試驗及審評審批後方可上市，存在不確定性。