恆瑞醫藥HRS-5041片臨牀試驗獲批進展

【恆瑞醫藥：HRS-5041片獲藥物臨牀試驗批準通知書】7月31日訊，恆瑞醫藥公告，近日公司及子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局覈準簽發關於HRS-5041片的《藥物臨牀試驗批準通知書》，將於近期開展臨牀試驗。HRS-5041是公司開發的新型、高效、選擇性的AR-PROTAC（雄激素受體-蛋白降解靶向嵌合體）小分子，擬用於治療前列腺癌。截至目前，HRS-5041片相關項目累計研發投入約6919萬元。